DENOMINAZIONE:
TEGENS

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Sostanze capillaroprotettrici.

PRINCIPI ATTIVI:
Complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtoc yan).

ECCIPIENTI:
Capsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, si lice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involuc ro).
Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, me tilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirriza to.

INDICAZIONI:
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.

POSOLOGIA:
Adulti: in generale, lo schema posologico consigliato e' il seguente: capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2-4 al giorno.
E' opportuno a ssumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 68 ore.
Capsule o bustine di granulato da 160 mg: 1-2 al giorno.
E' opp ortuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con interval li di 12-24 ore.
Non superare le dosi consigliate.
Popolazione pediatr ica: l'uso del prodotto e' riservato agli adulti.
Modo di somministraz ione: il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcer osi.

CONSERVAZIONE:
Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
G ranulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE:
Come per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento.
L'impiego clinico non ha messo in evidenza la n ecessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco.
Questo medicin ale contiene lattosio.
Popolazione pediatrica: l'uso del prodotto e' riservato agli adulti.

INTERAZIONI:
Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con alt re sostanze.

EFFETTI INDESIDERATI:
Il medicinale presenta ottima tollerabilita'.
Sono stati segnalati rar i casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nause a e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.
Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita '.